Gemeinsamer Bundesausschuss sieht keinen Zusatznutzen in Leqembi-Behandlung: AFI kritisiert Bewertung

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat für den Alzheimer-Wirkstoff Lecanemab (Leqembi) keinen belegten Zusatznutzen gegenüber dem bisherigen Therapiestandard festgestellt. Grundlage ist die Nutzenbewertung des IQWiG. Der Beschluss bildet die Basis für die nun beginnenden Preisverhandlungen zwischen Hersteller und GKV-Spitzenverband, die innerhalb von sechs Monaten abgeschlossen werden sollen. Die Alzheimer Forschung Initiative (AFI) ordnet diese Bewertung ein.